Autonomă de sănătate - Mednova
Buget și care este deținută de stat
La eveniment au participat președintele „Ligii pacienților Alexander Saversky, președintele Agenției Naționale pentru siguranța pacienților și o examinare medicală independentă, MD Alex Starchenko, vicepreședinte al Societății specialiști medicina bazata pe dovezi, MD Basil Vlasov.
Potrivit șefului „Liga pacienților Aleksandra Saverskogo, cu condiția ca noua lege privind inovarea instituțiilor publice va duce la călcarea în picioare în finală drepturile constituționale ale cetățenilor la servicii medicale gratuite, ca urmare a comercializării incontrolabilă a sistemului de sănătate.
Finanțarea noilor instituții bugetare vor ieși din două surse: ordinea de stat pentru un număr fix de lucrări și servicii, precum și veniturile din serviciile plătite populației în cadrul activității statutare. Organizațiile fondatoare ale instituțiilor publice (de exemplu, ministere și agenții) nu vor fi trași la răspundere pentru obligațiile lor față de consumatori. Cu toate acestea, proprietatea lor foarte valoroase (bunuri imobiliare, echipamente scumpe) vor fi deținute de către stat.
Problema, cu toate acestea, constă în faptul că dreptul cetățenilor la tratament liber este încălcat în mod sistematic pentru o lungă perioadă de timp. instituțiile medicale din România li sa acordat dreptul de a furniza servicii cu plată populației din '90 ai secolului trecut din cauza aparenta lipsă de fonduri publice. Cu toate acestea, combinația de medicamente plătite și gratuit la aceeași instituție cu finanțare buget insuficient duce rapid la un rezultat firesc: deplasarea serviciilor libere și apariția unui întreg sistem de impunere a serviciilor plătite populației, în ciuda normei constituționale de îngrijire medicală gratuită universal.
Nu putem spune că guvernul nu face nimic pentru a schimba situația. Anul trecut, de exemplu, Ministerul Sanatatii a declarat rechizițiile de război în spitale, colecta rapoarte de la cetățeni cu privire la impunerea abuzivă a serviciilor plătite în spitale. Până la sfârșitul anului, Ministerul a primit un total de 85 de reclamații. ca urmare a inspecțiilor au fost considerate rezonabile 9 dintre ele.
Chiar mai devreme servicii plătite în spitale, se propune să interzică Serviciul Federal Antimonopol. Cu toate acestea, din moment ce o astfel de măsură ar distrus imediat mai cronic subfinanțat spitalele din Romania antimonopolschikov Initiativa nimic de plumb.
Noul proiect de lege, elaborat de guvernul rus, abordează problema destul de diferit, de fapt, legitimarea status quo-ul. Potrivit președintelui adjunct al societății bazate pe dovezi experti medicina Scopul Vasily Vlasov a dezvoltatorilor din document sunt evidente: reducerea cheltuielilor publice și transferând costurile de îngrijire a sănătății pe umerii cetățenilor înșiși.
Potrivit președintelui Agenției Naționale pentru siguranța pacienților și o examinare medicală independentă Alexei Starchenko, proiectul de lege în forma sa actuală, este puțin probabil să aducă apariția unui sistem de asigurări de sănătate care funcționează în Federația Rusă. În special, în conformitate cu Starchenko, într-o versiune accesibilă a documentului nu oferă o rețea unificate tarifele pentru servicii medicale, precum și o listă comună a serviciilor furnizate în cadrul MLA. Nimeni în proiectarea și definirea defectului de îngrijire, lista acestor defecte, precum și o listă de sancțiuni atunci când acestea sunt identificate.
După cum se știe, calitatea îngrijirii este slabă în țara noastră. În același timp, așa cum a subliniat participanții la conferință, comercializarea în creștere nu contribuie la o mai buna ingrijire a pacientilor. Gratuit sau pentru bani, sunt aceleași servicii medicale, dintre care, de evaluare în cazul unor complicații, pe lângă taxa planificată în funcție de sistemul expert.
Potrivit lui Vasily Vlasov, pentru a atrage atenția publicului asupra faptului pregătirea facturilor, cât mai curând posibil, pentru că, după obținerea documentelor la șansele Dumei de Stat pentru a realiza schimbări semnificative în ele este extrem de mic.
Faptul că acest lucru este într-adevăr cazul, istoria arată aprobarea de către parlamentul român a unei noi legi privind „circulația medicamentelor“. Legea a fost adoptată într-un timp scurt, în ciuda protestelor de la o serie de organizații publice și reprezentanți ai comunității medicale, puternic criticată de consultanță agricolă și de a solicita companiilor farmaceutice să amâne aprobarea a cel puțin câteva luni.
De exemplu, o lipsă flagrantă a noii legi este o absență completă a dispozițiilor care prevăd condiții speciale de circulație a produselor medicamentoase orfane pentru tratamentul bolilor rare. Numărul total al celor care au nevoie de medicamente Rumyniyan potrivit diverselor estimări, de la 1,5 la 5 milioane de oameni. Legislația actuală nu numai facilitează, dar, de asemenea împiedică serios accesul acestor pacienți la medicamente de salvare a vietii.
apelurilor repetate de către activiștii pentru drepturile omului pentru a atrage atenția asupra problemei drogurilor rare cu care se confruntă Ministerul Sănătății, Prim-ministrul și președintele au rămas fără răspuns. Colectarea semnăturilor în cadrul apelului la următorul Dmitry Medvedev a inițiat mai multe zeci de caritate, a coincis cu aprobarea legii privind drogurile în versiunea sa actuală de către Consiliul Federației.
Astfel, procesul legislativ nu depinde de opinia publică din România, în special atunci când este vorba de proiectul de lege propus de guvern. Nu există nici un motiv să se îndoiască de faptul că parlamentarii au trecut în liniște o lege care ignoră nevoile de milioane de pacienți, și facturi de sprijin nestingherit, negarea principiilor de îngrijire medicală gratuită, în general. Acest lucru înseamnă că ceva timp în poziția de stat uitat de pacienți cu boli rare pot fi întreaga populație a Federației Ruse.