Cât de mulți cromozomi în om
Cromozomul - element structural și funcțional al nucleului celular care conține genele. Numele „Cromozomul“ este derivat din cuvintele grecești (Chroma - colorare și SOMA culoare - corp), și datorită faptului că în timpul diviziunii celulare, au pătat intens în prezența coloranților bazice (de exemplu, anilină).
Mulți oameni de știință, de la începutul secolului XX, meditat întrebarea: „Cât de mulți cromozomi la om“ Deci, pana in 1955 toate „mințile“ erau convinși că numărul de cromozomi la om este de 48, adică, 24 perechi. Motivul a fost că Teofilus Peynter (Texas scholar) le-a constatat în mod eronat în secțiunile preparative testiculelor persoane castrați printr-o decizie judecătorească (în 1921). În viitor, alți oameni de știință care utilizează diferite metode de măsurare, au venit, de asemenea, la acest aviz. Chiar și a dezvoltat o metodă pentru separarea cromozomilor, cercetatorii nu au contestat rezultatul Painter. Oamenii de știință au descoperit o greșeală Albert Levan și Joe Hin TYO în anul 1955 numărate corect, cât de multe perechi de cromozomi la om, și anume - 23 (în cazul în care calculul utilizat tehnologii mai moderne).
Celulele somatice și embrionare conțin un set diferit de cromozomi de la speciile care nu se poate spune despre caracteristicile morfologice ale cromozomi, care sunt constante. Celulele somatici s-au dublat (diploid), care este împărțit într-o pereche de (omoloage) cromozomi identici care sunt similare în morfologie (structură) și magnitudine. O parte întotdeauna celuilalt tatălui său - origine maternă. Genital celulele umane aceleași (gameti) sunt haploid (singur) set de cromozomi. Dacă fertilizarea are să le plaseze într-un singur nucleu zigot seturi haploide de gameți de sex feminin și masculin. Aceasta restabilește setul dublu. Este posibil să spunem cu certitudine cati cromozomi o persoana - lor 46, cu 22 de perechi de autozomi si o pereche de un singur - cromozomi sexuali (heterozom). Diferentele de sex sunt - ambele gene (compoziție) morfologice și structurale. În corpul feminin cuprinde o pereche gonosom doi cromozomi X (XX-pereche), iar masculul - un X și cromozom Y (XY-pereche).
Morfologic, cromozomi alterate în timpul diviziunii celulare, acestea sunt dublate (cu excepția celulelor germinale, în care are loc dublarea). Acest lucru se repetă de multe ori, dar schimbarea setului de cromozomi care nu se observă. Cromozomul mai pronunțat la una dintre etapele diviziunii celulare (metafază). In aceasta faza a cromozomului reprezentată de două formațiuni longitudinal divizat (chromatids sora), care conicitate și sunt combinate în așa numita constricția primară sau tsenromery (element de legătură cromozom). telomerii Chemat ale capetelor cromozomiale. Structural cromozomul uman prezentat ADN (acid dezoxiribonucleic), care codifică gene incluse în compoziția lor. Genele, la rândul său, oferă informații cu privire la orice semn particular.
Cât de mulți cromozomi și o persoană va depinde de dezvoltarea sa individuală. Există astfel de lucruri ca aneuploidie (modificare a numărului de cromozomi individuali) și poliploidie (număr de seturi haploide mai mult de diploidă). Acesta din urmă este de mai multe tipuri: pierdere de cromozomi omologi (monosomy) sau apariția cromozomilor suplimentare (trisomia - unul în plus, tetrasomiya - două în plus, etc.). Toate acestea este o consecință a mutațiilor genomice si cromozomiale, care pot duce la stări patologice, cum ar fi: sindromul Down, sindromul Klinefelter, Turner Shereshevkogo si alte boli.
Astfel, numai în secolul al XX-lea a dat răspunsuri la toate întrebările, iar acum câți cromozomi o persoană care cunoaște fiecare locuitor al planetei Pământ educat. Este pe ceea ce va fi componența cele 23 de perechi de cromozomi (XX sau XY), depinde de sexul copilului, și este determinată la fertilizarea, și confluența celulelor sexuale feminine și masculine.