Densitatea de energie - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Primul termen este un potențial chimic solvent între paranteze valoare pentru soluția ideală. Al doilea termen descrie abaterea de la idealitate datorită caracteristicilor structurale ale moleculelor de polimer. % Magnitudinea este un parametru specific sistemului unui polimer - solvent și se numește de obicei parametru de interacțiune. Acest parametru include o energie caracteristică a interacțiunii polimerului cu solventul, determină diferența dintre rădăcinile pătrate ale densităților energiei coezive de polimer și 6o solvent utilizat, precum și sistem specific [C.33]

Acest lucru se datorează faptului că este în cazul elastomerilor, flexibilitate izolat macromolecule termodinamici mari, combinate cu interacțiunile intermoleculare comparativ reduse din polimer. Expresia cantitativă a acestei interacțiuni este coeziv densitatea de energie - valoarea în cazul unui lichid este numeric egală cu energia. necesară pentru evaporarea substanței de 1 cm. Magnitudinea energiei coezive sau direct asociată cu ea solubilității parametrul b (a se vedea. P. 33), este o caracteristică importantă polimer. din care depind în mare măsură de capacitatea sa de a se dizolva în anumite medii, gradul de compatibilitate a polimerilor unul cu altul și cu plastifianți, temperatura de tranziție vitroasă. permeabilitatea gazului a unui număr de alte proprietăți. [C.41]

Ulei și acrilați de îngheț depinde de mărimea radicalul alchil. Când k = 2, există o mare densitate specifică de energie de coeziune și, în consecință, rezistență ridicată la ulei și o rezistență scăzută la îngheț. Odată cu creșterea lungimii rezistenței alchil ulei cade și benzină radicală, creșterea rezistenței la îngheț, creșterea adezivitate și deteriorează prelucrabilitate a polimerilor. Dacă Sd sau cristalizare polimer mai mare observată [2]. Înlocuirea acrilat de metacrilat corespunzător randamentele copolimeri mai dure. datorită dublul densității energetice specifice a grupului CH de coeziune - în comparație cu grupurile de -SNg- sau -CH- [3, Ch. 1H]. Datorită obținerea polimerilor cu o temperatură mai mare de tranziție sticloasă nu sunt metacrilați aplicabile ca principali monomeri pentru cauciucuri acrilat. dar numai utilizat în producția de materiale plastice. Cele mai mici alchilacrilați și sunt de mare interes pentru sinteza latexului peliculogen [4]. [C.387]

Rețineți că, în acest caz, fisura este înclinat spre suprafața frontală a eșantionului. Kc și valoarea calculată cu formula K derivată pentru localizarea directă fractură. Formula pentru K la o fractură oblică nu este încă disponibilă. Dependența grosimii Kc pot fi interpretate după cum urmează: []]. Când grosime mică când fractură complet oblică, subțierea la rupere înainte de sfârșitul fisurilor este egal cu zero și cantitatea de divulgare plastic devine egală cu grosimea eșantionului. Prin urmare, pe baza [i] estimarea pentru densitatea G t energie fracturii și Cm, pe baza formulei (3.26) pentru a estima factorul de intensitate critică [c.202]

O expresie pentru distrugerea densitatea de energie în această sarcină. Deoarece, [c.221]

Astfel. cum se schimba puterea de solvent a degazarea uleiului în raport cu parafinelor va fi determinată, deoarece această schimbare este diferența dintre densitățile de energie coezive de petrol și ceară. Creșterea acestei diferențe este deteriorarea puterii solventului a uleiului. ceea ce va conduce la o creștere a temperaturii de saturație, și [c.42]

cauciuc natural. ca valoare densitate energetică scăzută coeziv SKI-3 harakterizuegsya. Cu toate acestea ievulkanizovannye amestecuri de particule bazate pe NC caracterizate prin rezistență coezivă ridicată (rezistenta la rupere de 1,5-2,0 MPa comparativ cu 0,1-0,4 MPa pentru SKI-3), NK are, de asemenea, semnificativ mai bună aderență la oțel și aplicat cu succes în fabricarea adezivilor. Prin urmare, problema poliizopren sintetic în proprietăți care nu sunt inferioare celui natural, a fost asociată în primul rând cu explicarea diferențelor în structura, determinarea diferențelor în proprietățile celor doi polimeri. [C.226]

Poliuretani pe bază de poliester cristalizabil au cea mai mare rezistență la rupere. rezistență mecanică ridicată este asociată cu capacitatea lor de a cristaliza și de a fi ghidat în timpul deformării. Prin urmare, este normal ca pentru o densitate de energie rezistență coezivă comparabil de cristalin (sau potențial capabile să cristalizeze în timpul deformării) polimerilor întotdeauna semnificativ mai mari decât cea a elastomerilor amorfe. Cu toate acestea, încercările de a găsi relația dintre temperatura de topire și proprietățile poliuretanice cristaline cum ar fi rezistența la rupere și rezistența la rupere au fost fără succes (tab. 4). explicație probabilă pentru acest lucru trebuie căutată în faptul că creșterea rezistenței este influențată numai de cristalizare, care se dezvoltă în mod direct în procesul de deformare a elastomer. O ilustrare clară a acestui fapt este de a compara proprietățile din poliuretan polidietilen- si polietilenadipinatov ultima cristalizeze când sunt întinse cu 50%. [C.535]

Folosind legile electrochimie. aveți posibilitatea să proiectați și de a crea celule galvanice și baterii, care să permită obținerea de energie electrică în cantități nebol'shchikh în locul potrivit, și de a folosi energia electrică pentru reacțiile chimice dorite. Exemple de astfel de procese includ electrolitica și rafinarea cuprului. reakschsh electrochimică poate fi de asemenea folosite pentru a preveni coroziunea metalelor cu potențial de reducere a scazut. Dar încă nu a reușit să creeze o baterie ieftin și ușor, cu densitate mare de energie, precum și celule de combustibil electrochimice. care rulează pe substanțe disponibile în mod obișnuit. [C.195]

Luați în considerare distrugerea mixtă. Adâncimea de tăiere a buzelor pe suprafața fracturii la marginea fisurii pot fi acceptate de formula (3-38) egal cu Gu. Densitatea energiei fracturii sușă a sdaiga longitudinale în această zonă se va Gm. În porțiunea mijlocie a eșantionului care ocupă regiunea t - 2gu, densitatea de energie fractura de separare este Gi. Promovarea Energiei o fisură la o lungime de edanitsu [c.202]

Acest lucru arată că energia fractura nu este o constantă a materialului. Acesta este rezultatul problemei non-auto, deoarece propagarea fisurii contur partea ei capul este deformat. Densitatea de energie a fracturii devine constantă și egală cu v = Oobs / 2 la o suficient de mici sarcini externe și fisura lungime, adică, atunci când - ..> oo. Subliniem faptul că starea de introducere a lui y (3.50), în această problemă poate fi scris ca [c.222]

Lichidul VLIQ volum, utilizat pentru determinarea volumului molar parțială a componentelor la o diluție infinită într-un amestec, așa cum este calculat de dependențele liniarizate. VOLINDF - această corelație pentru calculul volumului redus la o diluție infinită ca funcție de argument adimensional, ținând cont de densitatea de energie medie a moleculelor și amestecul parametrilor critici ai componentei. Acest destul de complex identificator argument A desemnat, TPC egal / b T c [c.138]

Densitatea de energie [coeziune polar [pentru komgyunenta 1 este suma contribuțiilor polare și nepolare [c.40]

Figura 1.1 parafină Solubilitatea (curba I) și naftalină (curba II) în solvenți cu densitate diferite de energie coeziv la 25 ° C Solvenți 1 - pentan 2 - dodecilbenzen 3 - shispogehsan 4 - izopropilbeshol [C.23]

Atunci când producția de petrol se produce adesea degazare. Prin urmare, este de interes. deoarece aceasta variază de solvabilitate a mediului de dispersie. Hidrocarbura azei în condiții normale, sunt caracterizate prin valori scăzute ale densității energiei coezive. Prin urmare, eliminarea acestora din sistem va crește întotdeauna densitatea de energie coezivă a mediului de dispersie de ulei. Prin urmare, deoarece acest lucru se va schimba solubilitatea componentelor solide, aceasta va depinde de care dintre ramurile curbei va fi sistemul Sementchenko în condiții specifice. [C.24]

Conform teoriei soluțiilor de non-electroliti / 11 / vzaimorastvori componente pod este mai mare, cu cât diferența dintre densitatea energiei coezive a moleculelor. Dacă presiunea din sistem la toate situațiile sunt îndepărtate din ulei de gaz. componente care au cea mai mică densitate de energie de coeziune. În consecință, pentru degazare, rezultând o cădere de presiune. independent de situația specială are loc întotdeauna creșterea valorii medii a densității energiei coezivă a uleiului. Acest efect va fi mai mare, cu atât mai mică medie gazul de eșapament al greutății moleculare. [C.42]