Humulin NPH - instrucțiunile oficiale pentru utilizare
Denumirea internațională (DCI):
Insulina izofan (uman prin inginerie genetica)
Forma de dozare
Suspensie injectabilă subcutanată
1 ml conține:
Substanță activă - insulină umană 100 UI / ml.
Excipienți: m-crezol, glicerol (glicerină), fenol și sulfat de protamină, fosfat acid disodic, oxid de zinc, apă pentru injecții, o soluție de acid clorhidric 10% și / sau soluție de hidroxid de sodiu 10%, poate fi utilizat în timpul producției pentru a ajusta pH-ul.
Descriere:
Suspensia de culoare albă, care este stratificat pentru a forma un precipitat alb și supernatantul incolor sau aproape incolor limpede. Precipitatul a fost ușor resuspendat cu agitare ușoară.
grupa farmacoterapeutică
agent hipoglicemiant - insulina cu acțiune intermediară.
proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Humulin ADN NPH ® este o insulină umană recombinantă. Acțiunea principală a insulinei este reglarea metabolismului glucozei. În plus, are efecte anabolice și anti-catabolice asupra diferitelor țesuturi ale corpului. Tesutul muscular este crescut de glicogen, acizi grași, glicerol, sinteza crescută a proteinelor și creșterea consumului de aminoacizi, dar există o scădere a glicogenolizei, gluconeogenezei, cetogenezei, lipolizei, catabolismului proteic și eliberarea de aminoacizi.
preparare Humulin NPH este cu acțiune intermediară insulină. Debutul acțiunii - după 1 oră după administrare, efectul maxim al acțiunii - între 2 și 8 ore durata - 18-20 ore. Diferențele individuale în activitatea insulinei depind de factori cum ar fi doza, selectarea locului de injectare, activitatea fizică a pacientului și altele.
Farmacocinetica
absorbție în greutate și debutul efectului insulinei depinde de locul injectării (abdomen, coapse, fese), doza (cantitatea de insulină), concentrația de insulină în formulare, etc., distribuite uniform în organism; Ea nu traversează bariera placentară și în laptele matern. Insulinase distrus în principal în ficat și rinichi. Excretată de rinichi (30-80%).