Progeria (sindromul Hutchinson-Gilford) - o boala care pune viața în portal "fast forward"

Ce este progeria (Hutchinson-Gilford sindrom)

progeria Copiii - o rară în lumea de astăzi, o boala genetica care cauzeaza ultra-rapid de imbatranire copil este de obicei organismul. Deși au existat cazuri în care se dezvolta Progeria la adulți, astfel încât trișorii și sunt împărțite în copii și pentru adulți. Aceasta boala, care a primit numele de sindromul Hutchinson-Gilford, este cauzata de mutatie a genei, prin care poate fi detectată numai pe data de 2 - a 3 ani de progeria viata copilului bolnav.







Progeria (sindromul Hutchinson-Gilford) - o boala care pune viața în portal

băiat progeria

In celulele pacienților care au găsit copii progeria, a înregistrat încălcarea repararea ADN-ului și reducerea până la dispariția completă a țesutului subcutanat, modificări atrofice în epidermă și dermă. progeria Hutchinson-Gilford la adulți este caracterizată printr-un mod recesiv autozomal de moștenire, care este probabil datorită metabolismului țesutului conjunctiv și afectarea repararea ADN-ului. Din păcate, deși boala și oferă unele indicii, aceasta nu permite să normaliza procesele de imbatranire la cei care sunt bolnavi pentru ei.

Cercetatorii au descoperit ca progerin activat in celulele umane sanatoase, treptat, în timp: mai subțire, în cele din urmă ștergerea telomerii și deteriorarea lor și servește ca un catalizator pentru dezvoltarea progerin.

Din păcate, dar oamenii de știință nu au fost încă să înțeleagă exact cum telomerii au un efect stimulator asupra producției de progerin. Și, de asemenea, există o modalitate de a regla procesul. În cazul în care o astfel de posibilitate a avut, sindromul Hutchinson-Gilford nu ar fi încetat să mai fie fatală, deoarece celulele sunt nemuritoare capabile de a provoca boli, cum ar fi cancerul.

Cu toate acestea, medicii cred că pe bună dreptate identificarea de legături între influența telomerilor asupra producției progerin - un salt uriaș înainte. Primele studii nu sunt la fel de informativ, din cauza numărului mic de pacienți care suferă de această boală, și din cauza lipsei unei baze științifice moderne, ceea ce ar permite să studieze această problemă. Dar clarificarea legăturii dintre acești doi factori - un progres incredibil.







Copiii Progeria - o vedere psihologic

Progeria Hutchinson-Gilford. observate la copii sau copii progeria. si este boala destul de unic din punct de vedere de Psihologie Aplicată. La urma urmei, identitatea copiilor care sunt diagnosticați cu această boală, așa cum este supus la divizare, prin care au trăit două persoane:
- unul - un copil mic nu va tolera ca el va muri;
- în al doilea rând - a crezut înțelept despre moartea iminentă a unui adult care nu are o experiență de viață suficient pentru a fi într-adevăr considerat un adevărat adult.

Copilul care are sindromul Hutchinson-Gilford a fost găsit. în curs de dezvoltare incredibilă forță

Progeria (sindromul Hutchinson-Gilford) - o boala care pune viața în portal
persoană independentă. Șapte nouă ani care suferă de copil Progeria este capabil de a lua decizii la nivel de adult. Mai ales în cazul în care astfel de decizii se referă la soarta lui, de sănătate, la numit tratamente și operații. Este destul de adult psihologic pentru a transporta o responsabilitate conștientă pentru el însuși, și el are cu onoare.

Și acești copii sunt bolnavi incredibil de multe ori. Deși cele mai multe boli, de la cele care apar în ele, copiii nu caracterizate. Cancer, accidente vasculare cerebrale, atacuri de cord, blocaje vasculare, artrita, chelia si alte semne vizuale ale îmbătrânirii - aceasta conduce, din păcate, faptul că un copil cu o astfel de boala rara, traiesc la 25 de ani, murind de oricare dintre bolile de imbatranire.

Cu toate acestea, există speculații că Progeria apare mult mai frecvent. Doar în statisticile globale nu includ copii bolnavi și adulți din țările din America Latină și Africa, precum și din China și India. Dar, chiar și cu o astfel de modificare a numărului de pacienți cu sindrom Hutchinson-Gilford, cu greu să depășească 150-280 de oameni pot fi diagnosticate.

Dacă Hutchinson-Gilford Progeria copilul

Progeria (sindromul Hutchinson-Gilford) - o boala care pune viața în portal
Și viața a devenit o legenda de oameni care suferă de progeria, ceea ce o mare dovadă. Mulți dintre copii bolnavi au devenit muzicieni, artiști, poeți, bloggeri bine cunoscute. Și lumea nu sa abătut de la ei. Doar dimpotrivă, văzând modul în care determinarea lor de a depăși această boală dificil, cauzat de oameni pentru a trata astfel de pacienti, ca un adevărat erou. Omenirea a fost mult timp o mai înțelept și mai puțin agresivă, mai împingându nu-l place.

A fost ca un erou, trebuie să dezlipirea și copilul, făcând tot ce putea să fie realizat și pentru a face toate planurile noastre, in ciuda viata scurta pe care a atribuit progeria.

Nu sunt materiale similare.