Butadienstirenici primire - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

1,3-butadienă (butadienă) CHA = CH-CH = CH. În condiții normale, este un gaz ușor lichefiabil într-un lichid la fierbere - 4,5 ° C. Are o mare importanță economică. deoarece este materia primă pentru producția de cauciuc sintetic (p. 464). În URSS, 1,3-butadienă se obține în cantități mari, prin metoda lui S. V. Lebedev (1874-1934), pornind de la alcool etilic CH3-CH-OH. Prin trecerea vapori ai acesteia din urmă pe un catalizator special cu încălzire (400-500 ° C), există procese complexe de deshidratare și dehidrogenare, care pot fi reprezentați prin următoarea schemă generală [c.82]

În acest mod, butadienă (butadienă), poate fi preparat în două sau într-un singur pas. În primul caz, în primul rând, butilen. care este apoi dehidrogenat la butadienă. În al doilea caz, direct butan este dehidrogenat la butadienă. [C.142]

hidrocarburi metan dehidrogenare se află la baza obținerii hidrocarburilor cu legături multiple - olefină, acetilena. Astfel, din materii prime petroliere - fracțiuni Cs și Q (butani și pentani) - obținut, respectiv 1,3-butadienă (butadienă) și izopren (2-metil-1,3-butadienă). Dehidrogenare, în ambele cazuri, are loc în două etape, de exemplu, pentru butadienă [c.282]

Compusul moleculară mare poate cuprinde unități derivate din monomeri diferiți, adică. Unitățile E. de compoziție diferită (Fig. 68 a). Astfel de polimeri. obținut din doi sau mai mulți monomeri prime prin co polimerizarea lor, numite copolimeri, iar procesul de formare a acestora - copolimerizare. De exemplu, dacă luăm doi monomeri inițial - butadienă (butadienă) CH2 = CH-CH = CSI, care după polimerizare formează o legătură - CIS-CH = CH-cis- și stirenul CH2 = CH unitate formatoare-CH2-CH -, atunci când [c.238]

Sursa pentru sinteza de cauciucuri polibutadienei de 1,3-butadienă (butadienă), poate fi preparat din alcool etilic. producția veche a acesteia din urmă, la rândul său, este necesar consumul unor cantități enorme de cartofi, porumb și alte materiale bogate în amidon. Probleme economice importante în dezvoltarea producției de cauciuc sintetic este completă, înlocuiți nevoia de materii prime nealimentare alimentare. Metode pentru producerea 1,3-buta-diena de alcool, precum și alte metode mai moderne cm. P. 81. [c.84]

S. V. Lebedevym. Monomerul de pornire pentru SC a fost ales 1,3-butadienă sau divinil (cm- p. 394). [C.427]

Trebuie amintit faptul că, la momentul acestor studii, metodele de sinteză a hidrocarburilor au fost dezvoltate o serie de butadienă nu este suficient. În literatura de specialitate, a fost metodele descrise pentru prepararea reprezentanților individuali ai unui număr de moduri. permițând unul pentru a sintetiza diverși derivați ai metodei generale. Nu a fost oferit. Modalitati de a sintetiza fenil derivați, a fost descris mai sus este foarte mic. și din cauza numărului lor S. V. Lebedevym a fost investigată a spus doar hidrocarbură ca cel mai accesibil la momentul respectiv. Ulterior Whitby [31] a efectuat un studiu al polimerizării fenil-butadiene. substituirea natură diferită. atât în ​​numărul de grupe fenil. și prin amplasarea lor în sistemul de C = C-C = C Mulți dintre acești compuși au dovedit a Whitby ales incapabil de condiții de polimerizare, dintre care unele au fost date numai sub formă dimerică. și formele polimerice au fost obținute numai pentru compușii 2-fenil-2,3-butadienă și 2,3-difenil-1,3-butadienă, (1-fenil 1,3-butadienă nu a fost investigat). Date cinetice. Raportul vă permite să comparați [c.570]

Kauchukogenami servi butadienă (butadienă), cloropren, izopren și altele izobutnlep. Când copolimerizare se utilizează stiren, acrilonitril și t. D. Ca sgrya kauchukogenov utilizat pentru cracarea motorinei. trecere naturală și gazelor petroliere. acetilena alcool, etil etc. [c.272]

Teoria proceselor de sinteză organică și petrochimice de bază Edition 2 (1975) - [c.41. c.569. c.580. c.581. c.695]